Top.Mail.Ru

Наследственные заболевания сетчатки

Статьи с этим тегом

Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

06 ноября 2024 • Офтальмология в мире

Компания Atsena Therapeutics опубликовала в The Lancet 12-месячные данные фазы I/II исследования генной терапии ATSN-101 при LCA1. Высокая доза препарата обеспечила 100-кратное улучшение светочувствительности сетчатки. Лечение хорошо переносилось, серьезных нежелательных …

Читать далее →

Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки

Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки

15 апреля 2024 • Офтальмология в мире

Kiora Pharmaceuticals получила грант от Choroideremia Research Foundation на валидацию тестов MLOM(TM) в рамках исследования ABACUS-2 фазы 2 для лечения пигментного ретинита и других наследственных заболеваний сетчатки.

Читать далее →

BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки

BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки

BlueRock Therapeutics и Foundation Fighting Blindness запустили совместную когорту пациентов с мутациями в нескольких генах в рамках исследования Uni-Rare. Проект нацелен на сбор данных о наследственных заболеваниях сетчатки для оптимизации …

Читать далее →

Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов

Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов

09 февраля 2024 • Офтальмология в мире

Болезнь Штаргардта — наследственное заболевание макулы, вызываемое мутацией гена ABCA4. Статья освещает этиологию, симптоматику, методы диагностики (фундус-фотография, ЭРГ, ОКТ, генетическое тестирование) и стратегии ведения пациентов.

Читать далее →

Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки

Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки

30 января 2024 • Офтальмология в мире

Mireca Medicines получила грант 989 000 долларов США от Фонда борьбы со слепотой на доклиническую разработку препарата MM238, нацеленного на путь цГМФ при наследственных заболеваниях сетчатки, включая пигментный ретинит и …

Читать далее →

Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности

Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности

Паттернные дистрофии сетчатки — группа наследственных заболеваний с отложениями пигмента в макуле. Статья описывает типы (взрослая вителлиформная, «крылья бабочки», ретикулярная, мультифокальная, Fundus pulverulentus), симптомы, диагностику и отсутствие этиотропного лечения.

Читать далее →

Ещё по теме «Наследственные заболевания сетчатки» по всему сайту

Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки

Врожденный амавроз Лебера представляет собой дегенеративное заболевание, вызванное рецессивными наследственными мутациями, которые препятствуют выработке светочувствительного белка в сетчатке.... Сотрудничество между UMass Chan и Iveric Bio открывает перспективы для продвижения решений в области генной терапии этих редких наследственных заболеваний сетчатки....

Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки

Компания Kiora Pharmaceuticals объявила о получении гранта от Choroideremia Research Foundation (CRF) для поддержки новых клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки (НЗС).... Наследственные заболевания сетчатки (НЗС) Наследственные заболевания сетчатки (НЗС) — это группа генетических нарушений, поражающих сетчатку и способных привести к ухудшению зрения или слепоте....

Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки

заболеваниями сетчатки.... По его словам, KIO-301 идеально вписывается в линейку терапевтических решений как передовой продукт, предназначенный для возвращения зрения пациентам, страдающим наследственными заболеваниями сетчатки,...

Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки

Изначально проект, запущенный в 2022 году, был ориентирован на лиц с наследственными заболеваниями сетчатки (ИЗС), вызванными редкими мутациями в одном гене.... сетчатки....

Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита

Эти данные могут принести пользу пациентам с пигментным ретинитом и другими наследственными заболеваниями сетчатки.... "В прошлом году мы сотрудничали с Retina International в исследовании по оценке бремени заболевания для общества и экономического воздействия наследственных заболеваний сетчатки в США и Канаде, —...

Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки

сетчатки.... Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки...

Ответ Заболевания роговицы

Думаю, что ответов мало из-за того, что очень многое решает осмотр, а не описание....

Новый гость · Заболевания глаз у взрослых
Статья Выявлены новые молекулярные мишени для терапии наследственных дистрофий сетчатки

Международная группа исследователей идентифицировала новые мишени для лекарственного воздействия при наследственных заболеваниях сетчатки, включая пигментный ретинит (RP).... Эти результаты знаменуют собой важный шаг вперед в создании широких, не зависящих от конкретной мутации методов лечения заболеваний сетчатки....

Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки

Научное сообщество получило новые данные о патогенезе наследственных заболеваний глаз.... Ученые предполагают, что антимикробная терапия способна замедлить или остановить прогрессирование CRB1-ассоциированных наследственных дистрофий сетчатки....

Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки

Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Лица и семьи, затронутые LCA, должны находиться под наблюдением генетического консультанта или специалиста по наследственным заболеваниям сетчатки для надлежащего ведения и поддержки....